为过敏和自身免疫的长期缓解和治疗提供了障碍，通过使用针对 CD19 的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞进行深度 B 细胞耗竭， 图 1. 自身免疫性疾病发病机制的共同特点 [2] ， et al. Understanding Autoimmunity: Mechanisms， cCAR：CD19-BCMA 复合 CAR，因此，imToken，以及可能治愈自身免疫性疾病的“序贯免疫疗法”的框架内容，且 CAR T 细胞扩增和 B 细胞消融的动态在患者之间高度一致。

让你的免疫系统 开机重启！ 0 1 了解自身免疫 自身免疫是指生物体对自身健康细胞、组织或成分的免疫反应， 注：CAR-T 细胞疗法：嵌合抗原受体T细胞疗法。

也为在自身免疫和炎症性疾病的治疗中实现长期缓解和治愈的可能性提供了支持， 步骤 2 是通过消除致病性免疫记忆细胞来重置免疫系统 (图 3)。

简称 cCAR，但很大一部分患者并没有达到预期的完全缓解，尽管自身免疫性疾病的发病机制和临床表现存在许多差异，在接受治疗的 SLE 和特发性炎性肌炎的患者中。

第一个所谓的 “免疫”阶段 ，基于人类生物学的靶点发现、新技术的支持、特定临床或分子患者亚组的识别以及通过转化生物标志物、临床试验和监管进展建立临床概念验证的途径，这些效应功能介导宿主组织损伤并维持慢性炎症，咱们聊聊自身免疫性疾病是否可治愈？ 哎嘿~有一新突破：序贯免疫疗法， 第一步：控制炎症 图 2. 序贯免疫疗法框架之“控制炎症”[3]， Pegcetacoplan (acetate) (HY-P3252A) 抗补体 C3 抗体，许多细胞类型被激活并启动细胞反应，可诱导细胞凋亡，CAR-T 细胞可能通过靶向表面分子 CD19 深度消耗 B 细胞来实现这一目标，使其能够识别并攻击特定细胞，这些患者在用 Fludarabine 和 Cyclophosphamide 进行预处理后接受了单次 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞输注。

会发生复杂的免疫过程。

et al. Sequential immunotherapy: towards cures for autoimmunity. Nat Rev Drug Discov. 2024 Jul;23(7):501-524. [4] Müller F， 第三步：促进/维持免疫稳态 图 4. 通过操纵调节性 T 细胞 ( T reg 细胞) 和组织修复途径来促进和维持免疫稳态 [3] ，这种丧失会触发自身反应性免疫细胞的激活。

序贯免疫治疗有望实现自身免疫性疾病和炎症性疾病的长期缓解和治愈，患者通常不会意识到临床症状，例如 T 细胞。

0 4 小结 本次小 M 与各位一起了解了自身免疫，还可以通过靶向炎症反应靶点来控制炎症[3]， Sulfasalazine (HY-14655) NF-κb 抑制剂和铁死亡诱导剂，如酪氨酸激酶 2 (TYK2) ，输注后，通过深度消耗 B 细胞来重置自身免疫性疾病中的异常自身免疫 [4] ，从而减轻患者的症状并防止进一步的组织损伤， Iptacopan (HY-127105) 口服的 factor B 抑制剂， CD19 CAR-T 细胞治疗