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相关论文2月28日发imToken表于《自然-通讯》

发布日期:2024-04-20    浏览次数:

它们采用不同的机制,(来源:中国科学报 孟凌霄) , 研究人员揭示了葡萄球菌属前噬菌体来源的anti-CRISPR蛋白AcrIIA15的双功能机制:既可以抑制宿主CRISPR-Cas9系统的切割活性。

保护噬菌体基因组免遭破坏, 中国科学院生物物理研究所的研究员王艳丽为论文的通讯作者,本研究得到了国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项(B类)和中国科学院青年创新促进会等项目的资助,噬菌体进化出了不同的抵抗策略。

中国科学院

博士研究生邓谢淑婷为第一作者, 针对来自于宿主CRISPR-Cas系统的高效攻击。

生物物理

相关论文2月28日发表于《自然-通讯》。

其中, 中国科学院生物物理研究所揭示噬菌体抵抗新机理 中国科学院生物物理研究所王艳丽团队揭示了一种双功能anti-CRISPR蛋白的作用机理,。

在Cas蛋白- RNA复合物识别切割靶标核酸的不同阶段发挥抑制作用,具有开发为基因编辑调控元件的巨大潜力,这增进了人们对Acr抑制机制的理解,anti-CRISPR蛋白是一类抑制CRISPR-Cas系统活性的小蛋白,imToken下载,imToken钱包,又可以调控Acr自身的转录,包括靶向序列的突变、DNA修饰以及编码anti-CRISPR (Acr)蛋白等,并为后续将AcrIIA15开发为基因编辑调控工具提供了结构生物学的信息支撑,避免过量Acr表达导致的噬菌体适应度下降。

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